2019海南师范大学化学硕士研究生招生简章

新祥旭徐老师 / 2019-04-11

化学一级学科专业介绍

海南师范大学的化学学科始建于1949年，化学学科为海南省优势学科之一，一直获得海南省重点学科建设支持，2016年再次获得海南省特色学科建设A类资助。化学学科于2007年开始招收有机化学专业硕士研究生，2012年获得化学一级学科硕士学位授予权，2013年获得化学一级学科博士学位授予权，2014年招收了首届化学专业博士研究生，2017年3名博士研究生以优异的成绩顺利毕业。至此，化学学科具备了从本科、硕士到博士完整的高层次人才培养体系。特别是取得博士学位授权后的近3年，在学科梯队、学术研究、研究生培养、硬件条件等方面都得到了快速发展，形成了自己的学科特色。

化学学科为我校的传统优势学科，也是我校的特色学科，在热带药用植物化学研究方向具有鲜明的地方特色。结合海南省独特的区域优势和化学学科前沿及热点开展创新性研究，凝练出热带药用植物化学、有机合成化学、材料物理化学、无机合成与制备化学四个二级学科方向。其中热带药用植物化学与药理活性研究团队为教育部创新团队发展计划团队。拥有教育部热带药用植物化学重点实验室、海南省热带药用植物化学重点实验室、海南省水环境污染治理与资源化重点实验室和国家级化学实验教学示范中心等多个科研教学平台。

本学科高度重视师资队伍的建设，围绕学科建设，内培和外引相结合，构建多层次的师资培养体系，通过大量培养和积极引进，已经形成了一支科研能力强，教学水平高，学历、职称和年龄结构合理的教师队伍。本学位点近年来在现有研究方向上打造了结构合理的研究团队，热带药用植物化学与药理活性研究团队入选教育部创新团队发展计划团队，功能化碳基纳米复合材料的制备与光电化学性能研究团队入选海南省自然科学创新团队。现有教职工73人，专任教师45人，其中教授19人（博士生导师8人）、副教授(副高级职称)29人，具有博士学位教师41人。有“国家级中青年有突出贡献专家” 2人、“国家级百千万人才工程”人选2人、“全国优秀科技工作者” 1人、享受“国务院政府特殊津贴专家”2人、教育部“新世纪优秀人才支持计划”人选1人、海南省高层次（杰出）人才2人、领军人才1名，拔尖人才7名，海南省突出贡献专家5人、海南省创新团队带头人2人、海南省515人才第一层次1人、第二层次3人、第三层次5人。近3年来共承担和完成各类科研项目60多项，其中国家国际科技合作专项1项，973计划前期专项1项，国家自然科学基金22项，以及海南省重点科技计划项目、海南省社会发展科技专项、海南省中药现代化专项等29项省部级课题。本学位点科研经费共计1500多万，科研经费充足，能够满足培养研究生的需要。现有教学和科研用房面积共17000平米，仪器设备总值3500多万元，包括核磁共振仪、X-射线单晶衍射仪、热场发射扫描电子显微镜、液相色谱-质谱联用仪、气相色谱-质谱联用仪、荧光定量PCR仪等大型仪器设备。学校图书馆有60多年历史，现有图书256.7万册，电子图书112万册，有Science Direct、SciFinder等8个外文数据库，中国知网（CNKI）系列数据库、维普中文科技期刊数据库等多个中文数据库，基本满足了培养研究生的需要。

本学科现有四个二级学科硕士点：无机化学、有机化学、物理化学、分析化学。各学科的主要研究内容如下：

① 无机化学学科

无机化学主要开展无机功能材料的制备及尺寸、形态调控方法研究，无机功能材料的表面结构、形貌表征及其光电催化性能研究，无机功能材料在能源和环境领域的应用基础研究。

② 分析化学学科

分析化学在电化学传感器、色谱分析、材料分析化学、光谱分析等方面形成了有特色的研究方向。主要包括研制光电响应的生物传感器，实现生物活性分子的高灵敏高选择性检测；运用分析化学的方法研究材料科学中的一些问题；建立高效毛细管电泳以及高效液相色谱新的分离体系，并用于中药现代化分析方法研究；开展各种新型光谱探针的合成与样品分析。

③ 物理化学学科

以现代材料物理化学为基础，以材料的组织结构性能为主体，结合材料的合成、制备、加工、应用的问题，以现代材料分析测试技术为手段，在纳米复合材料、新型光电转换太阳能电池材料、光电催化降解材料、纳米电化学及有机电致发光材料等方面开展研究工作。

④ 有机化学学科

主要包括热带药用植物化学与有机合成化学二个方向。热带药用植物化学方向利用化学、药理学、分子生物学的新技术、新方法为手段，从热带药用植物及其共生微生物中快速发现高活性、新结构化合物，进行结构优化及构效关系研究，为热带药用植物创新药物的研发提供新资源和结构新颖的药物先导化合物。有机合成化学是基于有机化合物合成的新反应，新试剂，绿色、高效、高选择性、高原子经济性为目的新方法研究，主要包括机械、微波化学方法研究，含磷化合物的合成方法学研究；不对称催化反应研究；具有生物活性物质的合成和研究；有机功能材料的合成与研究。

第三部分，培养目标

本学科的培养目标是掌握化学学科坚实的基础理论和系统的专门知识，具有承担专门技术工作的能力；至少掌握一门外语，能熟练地阅读本专业的外文文献。本学科硕士研究生毕业后可到相关高等院校、科研院所、政府部门及企事业单位从事教学、科研与管理工作，部分毕业生可继续攻读博士学位。

联系人：周老师联系电话：0898-65730357

海南师范大学2019年硕士研究生招生专业目录编制表

（学术型）

专业代码及名称	研究方向	初试考试科目	复试笔试科目（1门）	同等学力加试科目（2门）	备注
0703化学	01无机化学 02分析化学 03有机化学 04物理化学	①101思想政治理论 ②201英语一 ③616有机化学 ④648无机化学 821分析化学（④中任选一门）	笔试科目：化学综合（基础化学实验理论知识 20%，物理化学40%，有机化学40%）实验操作：有机化学实验	不招收同等学力考生	面试包含专业英语和实验技能等

招生单位负责人（签字）：　　　　　　　

招生单位（盖章）： 2018 年　　月　　日

海南师范大学2019年硕士研究生招生考试

(初试)考试大纲

科目名称： 分析化学

适用专业： 0703化学

一、考试形式与试卷结构

（一）试卷分数及考试时间

本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。

（二）考试形式

考试形式为闭卷、笔试。

试卷由试题和答题纸组成；答案必须写在答题纸（由考点提供）相应的位置上。

（三）试卷内容结构（考试的内容比例）

基础知识（基本概念、基本理论）占约50%。
应用部分（含实验）占30%

综合部分占20%
（四）试卷题型结构

选择题：50分

填空题：25分

简答题：20分

计算题：35分

推测题：10分。

分析方案设计：10分

二、考查目标

全日制攻读硕士学位研究生入学考试分析化学科目考试内容包括基础知识、综合应用等方面的知识，要求考生系统掌握相关学科的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关理论和方法分析、解决化学生产、生活中的实际问题。

三、考查范围

1．定量分析化学概论及分析化学中的数据处理
了解分析化学定义、任务及分类。
理解系统误差、随机误差的产生原因和减免方法；准确度、精密度及其相互关系。
掌握有效数字、有效数字位数确定、有效数字的运算法则和修约规则；绝对误差、相对误差、偏差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差的表示方法及其计算；平均值的置信区间计算；少量数据的统计处理；提高分析结果准确度方法。
了解滴定分析法的特点。
理解滴定分析法及其术语（标准溶液、滴定、化学计量点、化学计量关系、滴定终点、滴定误差）。
掌握滴定分析法的分类及其对滴定反应的要求；直接法配制标准溶液的过程及物质的条件；间接法配制标准溶液的过程、基准物的条件及常用基准物。
掌握物质的量浓度和滴定度的表示及其计算；滴定分析结果的计算。
2．酸碱滴定法
理解酸碱质子理论中的酸碱定义、酸碱反应实质、酸碱离解常数，质子条件、物料平衡、电荷平衡。
理解溶液的平衡浓度、分析浓度（总浓度）及表示，分布分数的定义和计算。
掌握一元弱酸（碱）、多元弱酸（碱）、两性物质、缓冲溶液pH值的计算。
酸碱缓冲溶液的定义、缓冲范围等内容。

了解酸碱滴定曲线的绘制过程。
理解滴定突跃及影响滴定突跃大小的因素及一元弱酸（碱）的准确滴定条件；指示剂的变色原理、理论变色范围、理论变色点和酚酞、甲基橙的实际变色范围和颜色变化情况；指示剂的选择原则。
掌握酸碱滴定分析结果的计算。
3．络合滴定法
理解以下基本概念：络合反应、络合剂、络合物、中心离子、配位体、配位数等。
理解络合滴定法对络合反应的要求。

掌握EDTA与金属离子的络合反应特点。
理解络合平衡的相关概念：稳定常数、条件稳定常数、累计稳定常数、酸效应系数和副反应系数；络合反应准确滴定条件；金属指示剂的作用原理、条件及常用金属指示剂；混合离子的分别滴定。
了解络合滴定曲线的绘制过程，掌握影响滴定突跃的因素及计量点时各种组分浓度计算，林邦误差公式，络合滴定的方式。
4．氧化还原滴定法
了解氧化还原滴定法的特点。
理解电极电位、条件电极电位、平衡常数、条件平衡常数；电极电位与平衡常数的关系式；氧化还原反应速度及其影响因素；典型氧化还原反应滴定曲线的化学计量点和滴定突跃的电极电位计算；氧化还原滴定的指示剂的种类、作用原理及选择原则；氧化还原预处理。
掌握常用的氧化还原滴定法及计算。
5．重量分析法及沉淀滴定法
理解条件溶度积常数的意义；影响沉淀溶解度的因素；影响沉淀纯度的各种因素和提高沉淀纯度的措施；重量分析对沉淀形式和称量形式的要求；沉淀的形成过程和沉淀条件对与沉淀类型的影响。
掌握重量分析结果的计算
了解沉淀洗涤、烘干和灼烧温度的选择原则。
掌握影响沉淀滴定曲线突跃的有关因素及指示剂选择。
6、吸光光度法
掌握光吸收基本定律，了解比色和分光光度法的有关仪器；掌握显色反应及关影响因素及光度测量误差和测量条件的选择；示差分光光度法；了解应用分光光度法测定络合物的组成。

海南师范大学2019年硕士研究生招生考试

(初试)考试大纲

科目名称： 无机化学

适用专业： 0703化学

一、考试形式与试卷结构

（一）试卷分数及考试时间

本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。

（二）考试形式

考试形式为闭卷、笔试。

试卷由试题和答题纸组成；答案必须写在答题纸（由考点提供）相应的位置上。

（三）试卷内容结构（考试的内容比例）

无机化合物的结构：10~15分；

无机化合物的基础理论：20~25分；

无机化合物的性质：10~25分

无机化合物的反应：10~15分

无机化合物的鉴别与分离：10~15分

（四）试卷题型结构

选择题：50分

填空题：25分

简答题：20分

计算题：35分

推测题：10分。

分析方案设计：10分

二、考查目标

全日制攻读硕士学位研究生入学考试无机化学科目考试内容包括无机化合物的基本理论及其结构、性质等，要求考生系统掌握相关学科的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关理论和方法分析、解决化学领域中的实际问题。

三、考查范围

第一章：化学热力学

1．状态函数及其特点；

2．热力学第一、二、三定律；

3．热化学计算及化学反应方向的判断。

第二章：化学动力学

1．化学反应速率的概念及其表示；

2．化学反应的速率方程；

3．化学反应速率的影响因素；

4. 化学反应的碰撞理论和过渡状态理论；

第三章：原子结构

1. 原子核外电子运动状态的描述；

2. 波函数及薛定谔方程；

3. 原子轨道的概念；

4. 原子核外电子的排布及元素周期律；

5. 元素基本性质的周期性。

第四章：分子结构

1. 化学键的概念及化学键的种类；

2. 离子键理论；

3. 共价键理论；

4. 杂化轨道理论；

5. 价层电子对互斥理论；

6. 分子轨道理论。

7. 金属键理论

第五章：气体、溶液和固体

1. 气体状态方程；

2. 气体分子运动论；

3. 稀溶液的依数性；

4. 晶体和非晶体；

第六章：电解质溶液

1. 电离平衡；

2. 沉淀溶解平衡；

3. 水解平衡。

第七章：氧化还原反应

1. 氧化还原反应方程式的配平；

2. 氧化还原电对；

3. 电极电势及能斯特公式；

4. 原电池与电解池；

5. 电极电势的计算及应用。

第八章：非金属元素

1. 非金属元素的通性与特性；

2. 非金属化合物的分类；

3. 非金属化合物的结构、性质及重要反应。

第九章：金属元素

1. 金属元素的通性与特性；

2. 金属化合物的分类；

3. 金属化合物的结构、性质及重要反应。

第十章：过渡金属

1. 过渡金属的特点；

2. 过渡金属的重要性质及应用。

第十一章：配位化合物

1. 配位化合物的基本概念、命名和分类；

2. 配位化合物的化学键理论；

3. 配位平衡反应的计算。

第十二章：无机酸碱

1. 无机酸碱的定义；

2. 无机酸碱解离平衡；

3. 同周期、同族元素无机酸碱强度的变化规律。

第十三章：无机盐

1. 非含氧酸盐；

2. 含氧酸盐；

3. 无机含氧酸盐的热稳定性及其规律。

4. 无机盐的水解规律、类型及产物；

5. 无机盐的溶解性及其规律。

海南师范大学2019年硕士研究生招生考试

(初试)考试大纲

科目名称： 有机化学

适用专业： 0703化学

一、考试形式与试卷结构

（一）试卷分数及考试时间

本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。

（二）考试形式

考试形式为闭卷、笔试。

试卷由试题和答题纸组成；答案必须写在答题纸（由考点提供）相应的位置上。

（三）试卷内容结构（考试的内容比例）

有机化合物的结构：20~25分

有机化合物的性质：30~40分

有机化合物的制备：40~45分

有机化合物的反应：40~50分

（四）试卷题型结构

问答题：30-40分

反应式：40-50分

结构推导：30-40分

反应机理：20-30分

合成：30-40分

二、考查目标

全日制攻读硕士学位研究生入学考试有机化学科目考试内容涵盖了机化合物的结构、性质、制备等多方面，要求考生系统掌握本学科的基本知识、基础理论和基本方法，并能运用相关理论和方法分析、解决化学领域中的实际问题。

三、考查范围

1、有机化合物的结构和性质

重点难点：有机化合物的结构，同分异构现象；共价键的属性及断裂；布朗斯特酸碱和路易斯酸碱，及两者的异同；有机化合物的分类。

2、烷烃

重点：IUPAC命名法和构造异构、甲烷的四面体结构，乙烷的各种构象。分子间力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。氯代反应及自由基历程，氯代反应过程中的能量变化。

3、烯烃

重点：烯烃的结构， sp²杂化轨道，л-键的结构，顺-反异构；命名主要讨论Z-E命名；加成反应、硼氢化反应、氧化反应，加成反应中亲电加成反应历程，产物的立体化学。解释Markovnikov规则。

4、炔烃和二烯烃

重点：炔烃的命名，亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性；二烯烃的命名，Z-E命名； 1,3-丁二烯的共轭结构和共轭效应；双烯合成，环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。

5、脂环烃

重点：命名重点螺环和桥环的命名；环的稳定性，角张力，以电子云最大重叠原理说明小环的不稳定性；脂环烃的构象，环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。

6、芳香族烃类化合物

重点：苯的结构和芳香性、大л-键，芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程，σ-络合物及其稳定性，亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。氧化反应重点讨论侧链σ-氢的氧化。多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。

7、立体化学

重点：对称性和分子手性、构型的表示法、构型的确定、D-L标记法和R-S标记法、对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。

8、卤代烃

重点：卤代烃的化学性质，制法、卤代烃在基本有机原料与有机化合物（衍生物）之间的桥梁作用，即卤代烃在有机合成中的重要作用。S_N1和S_N2两种反应历程，烷基和卤素对S_N历程的影响。介绍E1和E2的历程，并解释Saytzaff规则，反应的立体化学。

9、醇、酚、醚

重点：醇制法：烯烃水合（直接水合法和间接水合法），卤代烃水解，醛酮酯的还原。物理性质，化学性质：醇金属的生成、卤代烃的形成（氯、溴、碘的取代条件和伯仲叔醇取代的难易，以及PCl_5、PCl₃、PI₃、SOCl₂取代的特点），分子内和分子间的脱水反应（反应条件、产物、消除反应历程），氧化反应（伯、仲、叔醇的氧化的难易和产物的区别）。

酚的部分以苯酚为重点。命名（芳环上取代基的优先次序）。分子内氢键和分子间氢键对物理性质的影响。化学性质：酚羟基的酸性，芳环上取代基对酚羟基酸性的影响。芳环上的亲电取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反应）。环氧乙烷的制法、性质、合成上的用途。

10、醛、酮、醌

重点：醛和酮的结构中主要讨论C=O л-键，并与C=C比较，结构与性质的关系。化学性质：加成反应（以加HCN为例，羰基的亲核加成反应历程。与醇加成生成半缩醛和缩醛，醛基的保护。与有机金属化合物加成制备醇）、α-氢原子的活泼性、氧化反应和氧化剂的反应范围，还原反应和反应条件。Α、ß-不饱和醛酮，醌、羟基醛酮，酚醛和酚酮的结构和性质、应用。