《有机化学》考试大纲
注意：本大纲为参考性考试大纲，是考生需要掌握的基本内容。
主要考察知识点：
第一章 绪论
1. 共价键理论的要点、共价键的属性及重要参数
2. 主要有机化合物官能团的结构式
第二章 烷烃
1. 烷烃的系统命名法、常见烷基的名称
2. 烷烃的同系列和同分异构现象
3. 烷烃的结构（碳原子的四面体结构、sp3杂化、σ键）
4. 烷烃的构象、锯架式、楔形式、纽曼式和Fischer投影式的写法
5. 烷烃的物理性质、化学性质
6. 烷烃光照下卤代反应历程、自由基的稳定性次序比较、各种氢的相对活性
第三章 单烯烃
1. 烯烃的同分异构及命名（构造异构、顺反异构，Z、E命名）；
2. 烯烃的分子结构（碳原子sp3杂化、π键）
3. 烯烃的化学性质：（1）催化氢化（2）亲电加成（与酸加成、与卤素加成、硼氢化反应）（3）α-H取代反应（4）氧化（5）聚合
4. 烯烃的制备；
5. 诱导效应和共轭效应；碳正离子稳定性
6. 烯烃的亲电加成反应历程和自由基反应历程
第四章 炔烃和二烯烃
1. 炔烃的同分异构及系统命名；
2. 炔烃的化学性质：(1)加成反应：加氢、加卤素、加卤化氢、加水、加醇、加氢氰酸(2)聚合反应(3)氧化反应(4)炔化物的生成
3. 共轭二烯烃的性质：1,4-加成与1,2-加成、双烯合成、聚合反应
4. 炔烃的合成
第五章 脂环烃
1. 桥环和螺环化合物的系统命名
2. 脂环烃的化学性质（小环化合物的不稳定性）
3. 碳环的结构（张力和无张力环）
4. 脂环烃的立体化学
5. 环己烷的构象，船式和椅式、直立键和平伏键
6. 合成脂环烃
第六章 旋光异构
1. 物质的旋光性、Fischer投影的规则及使用该投影式的规定，以及Fischer投影式和Newman式，楔形式的转换
2. 手性碳原子、手性化合物构型判断（R、S命名原则）
3. 理解对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念
4. 环状化合物的立体异构现象
5. 不含手性碳原子化合物的对映异构（联苯型、丙二烯型、螺环化合物）
6. 亲电加成反应的立体化学
第七章 芳烃
1. 苯的结构、杂化轨道理论和分子轨道法定性解释
2. 单环芳烃的同分异构及命名
3. 单环芳烃的化学性质
4. 苯环上亲电取代定位规律及其应用
5. 理解芳香性概念、休克尔规则
6. 多环芳烃的结构和性质、萘的磺化反应、动力学控制和热力学控制
第八章 卤代烃
1. 卤代烃的分类、命名及同分异构
2. 卤代烃的性质
3. 亲核取代反应历程及其影响因素
4. 消除反应历程及其规律
5. 应用金属有机化合物进行有机合成
第九章 醇 酚 醚
1. 醇、酚、醚的分类及其命名
2. 氢键对熔点、沸点、水溶性的影响
3. 醇和酚的结构特点，比较醇类、酚类化合物酸性比较
4. 醇、酚、醚的化学性质
5. 醇、酚、醚的制备方法
6. 环氧乙烷、环氧丙烷的性质
第十章 醛 酮
1. 醛酮的结构、分类、同分异构及命名
2. 醛酮化学性质
3. 亲核加成历程及其反应活性比较
4. 醛酮制法
5. 不饱和羰基化合物
第十一章 羧酸
1. 羧酸的系统命名法及某些俗名
2. 羧酸的化学性质
3. 羧酸的制备
4. 二元羧酸和取代酸
5. 有机酸碱理论及其酸碱性比较
第十二章 羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的分类和命名
2. 羧酸衍生物的水解、醇解和氨解
3. 酯的水解和酯缩合反应历程
4. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用
5. 酰胺的反应
第十三章 含氮化合物
1. 硝基化合物的制备及其性质
2. 胺的分类、命名法和结构
3. 胺的化学性质
4. 重氮盐的性质及其在有机合成上的应用
5. 分子重排反应
第十四章 杂环化合物
1. 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构与性质
2. 六元杂环化合物吡啶的结构与性质
3. 杂环化合物的芳香性及亲电取代反应活性
4. 稠环杂环化合物喹啉的结构、性质与合成
第十五章 周环反应
1. 电环化反应
2. 环加成反应
3. σ-键迁移反应
4. 运用前线轨道理论和对称性解释说明反应过程
第十六章 有机合成
1. 形成碳碳键的反应
2. 官能团引入和转换
3. 官能团保护
4. 立体选择控制
5. 运用基本反应完成有机合成
第十七章 有机波谱
1. 紫外光谱与共轭分子结构关系的一般规律
2. 红外吸收频率与化学键三种杂化态的关系及红外区吸收分子的结构特征
3. 1HNMR中的化学位移，自旋-自旋偶合现象的产生及其与分子结构关系的一般规律
4. 结合紫外、红外光谱特征以及1HNMR的化学位移、峰的裂分规律，推测有机化合物的分子结构。
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